При Українському фармацевтичному агентстві створюється Рада громадського контролю

В Україні продовжується робота над створенням Українського фармацевтичного агентства (Укрфармагентства): нового державного органу, який відповідатиме за реалізацію політики у фармацевтичній сфері.

Зокрема, Кабінет Міністрів України ухвалив постанову, яка передбачає створення Ради громадського контролю при Українському фармацевтичному агентстві.

Для чого це потрібно? Рада стане майданчиком для участі громадськості у контролі за діяльністю Українського фармацевтичного агентства. Її робота допоможе посилити прозорість, відкритість і підзвітність агентства у питаннях, пов’язаних із лікарськими засобами.

Серед основних напрямів роботи: моніторинг діяльності нового фармацевтичного регулятора (Укрфармагенствто), участь у громадських обговореннях, підготовка пропозицій, аналіз звітів та інформування про позицію громадськості щодо важливих питань у фармацевтичній сфері.

Хто зможе увійти до Ради? До складу Ради входитимуть дев’ять членів. Їх обиратимуть строком на два роки за результатами відкритого конкурсу. Вони працюватимуть на громадських засадах і безоплатній основі.

Подавати кандидатури зможуть громадські об’єднання, які працюють у сфері захисту прав пацієнтів, розвитку охорони здоров’я та громадського здоров’я, надання фармацевтичних послуг, обігу лікарських засобів або запобігання корупції у цій сфері.

Як відбуватиметься відбір? Конкурс відбуватиметься у кілька етапів: спочатку комісія перевірятиме подані документи та відповідність кандидатів встановленим вимогам, після чого відбудеться рейтингове інтернет-голосування. За його результатами буде сформовано склад із дев’яти кандидатів, які наберуть найбільшу кількість голосів.

Загалом створення Ради громадського контролю є важливим кроком для посилення довіри до роботи нового фармацевтичного регулятора. Такий формат дозволить залучити громадськість до моніторингу діяльності Укрфармагентства та зробити процеси у сфері регулювання лікарських засобів більш відкритими.

Довідково

Українське фармацевтичне агентство забезпечуватиме реалізацію державної політики у сфері створення, державної реєстрації, допуску на ринок, контролю якості, безпеки та ефективності лікарських засобів. Також до його повноважень належатимуть експертиза реєстраційних досьє, оцінка матеріалів клінічних досліджень, ухвалення рішень щодо їх проведення, фармаконагляд та проведення відповідних інспекцій.

Крім того, агентство реалізовуватиме державну політику у сферах медичних виробів, косметичної продукції, донорства крові та функціонування системи крові, а також у сфері обігу наркотичних засобів і психотропних речовин.

Робота в цьому напрямі є системною. Нагадаємо, нещодавно у Міністерстві охорони здоров’я України відбулося сьоме засідання Стратегічної дорадчої робочої групи, присвячене створенню нового органу державного контролю у фармацевтичній сфері - Українського фармацевтичного агентства (Укрфармагентство).